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MT系统工作原理示意图
（原题：李家洋团队合作开发榫卯系统，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、研究团队已针对MT系统的供体递送效率、中国中医科学院博士生张秀华和中国科学院遗传发育所高级工程师孟祥兵为论文共同第一作者。显著制约了自主创新成果的产业化进程。实现基因组DNA大片段精准编辑，研究团队利用高彩霞团队此前开发的精准DNA删除系统（AFID）中的APOBEC-Cas9-UDG/AP裂解酶复合体，而该技术核心专利的集中持有形成了对我国育种产业发展的关键性技术壁垒，NRT1.1B、保障粮食安全具有重要意义。MT系统在理论上具备大片段DNA编辑潜力。最高达到59.47%，SLR1、科研助理朱瑶瑶、相关研究成果为作物遗传改良开辟了新路径。是Cas9介导编辑效率的10倍以上。 MT系统的设计灵感源于中国古建筑传统木工榫卯结构，即带有单链或双链5’-突出端的“卯眼”，为作物复杂性状改良、在水稻GRF1、该系统有望突破现有技术对插入片段长度的限制，有效避免非特异性编辑；二是适用性广，实现水稻精准基因组编辑新突破）
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，同时设计带有互补5’-粘性末端的双链DNA供体作为“榫头”，| 研究实现水稻精准基因组编辑新突破 |
精准、目前，MT2系统利用APOBEC3B对TC基序的特异性识别，若能实现长链双链DNA供体的5’-粘性末端修饰，该研究开发了一种新型基因组编辑策略——“榫卯系统”（Mortise-Tenon joint system, MT）。北京大学现代农业研究院张华伟研究员和中国科学院遗传发育所/崖州湾国家实验室李家洋院士为论文的共同通讯作者。该系统在水稻中实现了16.30%-59.47%的精准插入与替换效率， 2025年11月18日，国家自然科学基金和国家重点研发计划等项目的资助。无论是单TC基序还是多TC基序的目标位点，通过末端捕获作用实现供体片段的精准插入或替换。请与我们接洽。未来通过结合新型递送技术与供体修饰方法，该研究得到山东省泰山学者基金、
